به گزارش پایگاه خبری تحلیلی خطوط، آلیسیا که خانواده اش تمایلی به افشای نام کامل او ندارند، معتقد است درمان آزمایشی جدید برای بیماری برای دیگر افراد نیز کارآمد است.
پس از آنکه شیمی درمانی و پیوند مغز نخاع سرطان را در بدن این دختریچه از بین نبرد، محققان از روش نوین برای درمان استفاده کردند. این درحالی است که بدون استفاده از روش مذکور گام بعدی فقط تسکین دادن درد بیمار بود.
آلیسیا درباره درمان نوین می‌گوید: هنگامیکه از این روش استفاده می‌کنم، مردم هم یاد می‌گیرند چه کاری باید انجام دهند. انجام این روش به مردم کمک می‌کند.
این نوجوان اهل لایسستر انگلیس طی روش نوین سلول‌های تی دریافت کرد که از اساس اصلاح شده بودند. این نخستین باری بود که از روش اصلاح سلولی در بیمارستان گریت اورموند استریت استفاده می‌شد.
سلول‌های مذکور که از بدن اهداکنندگان سالمی دریافت و با استفاده از یک فناوری نوین اصلاح شده بود که به آن‌ها کمک می‌کند سلول‌های تی سرطانی را بدون حمله به یکدیگر ردیابی کنند و از بین ببرند.
سلول‌های تی نوعی از گلبول‌های سفید هستند که در بدن انسان حرکت می‌کنند تا سلول‌های معیوب را بیابند و نابود کنند.
پزشکان در ۲۰۲۱ میلادی تشخیص دادند آلیسیا مبتلا به «لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T» یا T-ALL است و درمان‌های معمول از جمله شیمی درمانی و پیوند مغز نخاع برای وی انجام شد، با این وجود بیماری هر بار دوباره در بدن وی ظاهر شد.
در مرحله بعد او نخستین بیماری بود که در یک آزمایش بالینی جدید شرکت کرد که طی آن سلول‌های تی CAR (گیرنده آنتی ژن کایمریک) از سلول‌های اهدا کنندگانی سالم در می‌سال جاری میلادی ساخته شده بودند.
محققان ویرایش پایه را به عنوان تبدیل شیمیایی حروف کد DNA توصیف کردند که حاوی دستورالعمل‌هایی برای یک پروتئین خاص است.
سلول‌های تی اصلاح شده CAR را می‌توان در بدن هر بیماری تزریق کرد. آن‌ها به سرعت سلول‌های تی (از جمله سلول‌های سرطانی) را در بدن ردیابی و نابود می‌کنند. پس از آن فرد با دریافت پیوند نخاع می‌تواند سیستم ایمنی خود را بهبود دهد.
۲۸ روز پس از آنکه این درمان روی آلیسیا انجام شد، وی در مرحله بهبود قرار گرتف و توانست دومین پیوند مغز نخاع را انجام دهد.
او هم اکنون در خانه مراحل بهبود از بیماری را طی می‌کند و برای رصد وضعیت سلامتی خود به بیمارستان مراجعه می‌کند./ مهر